Veterinary Medicines

Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Oprávnený

Turkey herpesvirus, strain HVT-ND-H5 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

In ovo použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

Presentation_strength:10^3.3 - 10^4.6 Reference:In-house Index:0

Lieková forma:

Koncentrát a vehikulum na injekčnú suspenziu

Withdrawal period by route of administration:

In ovo použitie
- Chicken
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Chicken (embryonated eggs)
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
Subkutánne použitie
- Chicken
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Chicken (embryonated eggs)
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI01AD

Právny stav dodávky:

Dostupné len v German Estonian Greek English Italian Portuguese Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

22/05/2024

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Intervet International B.V.

Zodpovedný orgán:

European Commission

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

22/05/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Ostatné jazyky (24)

Bulgarian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Croatian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Czech (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Danish (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Dutch (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

English (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Estonian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Finnish (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

French (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

German (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Greek (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Hungarian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Icelandic (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Italian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Latvian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Lithuanian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Maltese (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Norwegian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Polish (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Portuguese (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Romanian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Slovenian (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Spanish (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

Swedish (PDF)

Publikované na: 15/04/2025

ema-puar-v6362-innovaxndh5-en.pdf

English (PDF)

Publikované na: 8/11/2024

Ako užitočná bola táto stránka?: