Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Zugelassen
- Turkey herpesvirus, strain HVT-ND-H5 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
in das Ei
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10^3.3 - 10^4.6 Reference:In-house Index:0
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
in das Ei
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Not applicable0TagZero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/08/2025
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
maltesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
polieren (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
ema-puar-v6362-innovaxndh5-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/11/2024
