Veterinary Medicines

Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisiert
  • Turkey herpesvirus, strain HVT-ND-H5 (cell-associated), expressing fusion protein gene of Newcastle disease virus and haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Innovax-ND-H5 (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:10^3.3 - 10^4.6 Reference:In-house Index:0
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • in das Ei
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        0
        day
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Published on: 28/05/2024
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Bulgarian (PDF)
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Italian (PDF)
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Lithuanian (PDF)
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Norwegian (PDF)
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Polish (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Romanian (PDF)
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Slovak (PDF)
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
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Swedish (PDF)
Published on: 28/05/2024
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