Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Oprávnený
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Catophos Vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12CX99
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Available in:
  • Dánsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zodpovedný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 65926
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0173/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100+0,05 MG-ML)
Publikované na: 27/11/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.