Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Myönnetty
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Catophos Vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Hevonen
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Ihon alle
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
    • Kissa
  • Ihon alle
    • Koira
    • Kissa
  • Lihakseen
    • Koira
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA12CX99
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Denmark
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Vastaava viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • 65926
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • CZ/V/0173/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100+0,05 MG-ML)
Julkaistu: 27/11/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."