Veterinary Medicines

Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Oprávnený
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Veytosal Vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektioneste, liuos
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12CX99
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Fínsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Veyx Pharma GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 39037
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0172/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Finnish (PDF)
Publikované na: 10/10/2023
Updated on: 11/10/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Finnish (PDF)
Publikované na: 10/10/2023
Updated on: 11/10/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.