Veterinary Medicines

Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Viðurkennt
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Veytosal Vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektioneste, liuos
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12CX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Veyx Pharma GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 39037
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0172/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 10/10/2023
Updated on: 11/10/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 10/10/2023
Updated on: 11/10/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."