Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable

Oprávnený

Doramectin

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable

Dectomax Injektionlösung 10 mg/ml Injektionslösung

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Sheep
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP54AA03

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Luxembursko

Available in:

Luxembursko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

30/10/1995

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Elanco France S.A.S
Norbrook Laboratories Limited

Zodpovedný orgán:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Číslo registrácie:

V 867/96/01/0495

Dátum zmeny stavu registrácie:

30/10/1995

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: