Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Ekki heimilað
- Doramectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dectomax Solution Injectable 10 mg/ml Solution injectable
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur70dagar
-
Mjólkno withdrawal period
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur70dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Afturkallað
Heimilað í:
-
Lúxemborg
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Elanco France S.A.S.
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
- V 867/96/01/0495
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
