Veterinary Medicines

Adjusol TMP SULFA 83,35 mg/ml + 16,65 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό/γάλα

Oprávnený

Trimethoprim
Sulfadiazine

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Adjusol TMP SULFA 83,35 mg/ml + 16,65 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό/γάλα

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.67

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Dostupné len v English

8.34

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Roztok na podanie v pitnej vode/mlieku

Withdrawal period by route of administration:

Perorálne použitie
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Chicken
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    αυγά: δεν επιτρέπεται η χρήση σε πτηνά τα οποία παράγουν ή πρόκειται να παράξουν αυγά για ανθρώπινη κατανάλωση
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Cattle (pre-ruminant)
  - Meat and offal
    
    12
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01EW10

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Grécko

Opis balenia:

Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Virbac

Marketing authorisation date:

23/01/1997

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

VIRBAC

Zodpovedný orgán:

National Organization For Medicines

Číslo registrácie:

452/12-01-2011/K-0105301

Dátum zmeny stavu registrácie:

2/11/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: