Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Adjusol TMP SULFA 83,35 mg/ml + 16,65 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό/γάλα

Εξουσιοδοτημένο
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Adjusol TMP SULFA 83,35 mg/ml + 16,65 mg/ml διάλυμα για χρήση σε πόσιμο νερό/γάλα
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.67
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    8.34
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Withdrawal period by route of administration:
  • Από στόματος χρήση
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01EW10
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Φιάλη πολυαιθυλενίου x 100ml κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Δοχείο πολυαιθυλενίου x 5000ML κλειστό με πλαστικό βιδωτό πώμα
  • Δοχείο πολυαιθυλενίου x 2000ML κλειστό με πλαστικό βιδωτό πώμα
  • Φιάλη πολυαιθυλενίου x 1L κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Φιάλη πολυαιθυλενίου x 500ml κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Πλαστική φιάλη x 100ML κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Πλαστική φιάλη x 5L κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Πλαστική φιάλη x 2L κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Πλαστική φιάλη x 1L κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί
  • Πλαστική φιάλη x 500ML κλειστή με πλαστικό βιδωτό πώμα, σε χάρτινο κουτί

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • VIRBAC
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 452/12-01-2011/K-0105301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.