BRAVOXIN 10 BG
BRAVOXIN 10 BG
Pozastavené
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
БРАВОКСИН 10 БГ
BRAVOXIN 10 BG
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.50international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English18.20international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English5.30international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English3.80international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English4.60international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English4.90international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English4.40international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English11.70international unit(s)1.00Dose
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Sheep
- Cattle
Stav registrácie:
-
Suspended
Authorised in:
-
Bulharsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- BFSA
Číslo registrácie:
- 0022-1719
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 1/06/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: