BRAVOXIN 10 BG
BRAVOXIN 10 BG
Obustava izvršenja
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
БРАВОКСИН 10 БГ
BRAVOXIN 10 BG
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English0.50internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English18.20internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English5.30internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English3.80internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English4.60internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English4.90internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English4.40internacionalna jedinica1.00Dose
-
Dostupno samo u English11.70internacionalna jedinica1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Sheep
- Cattle
Status odobrenja:
-
Obustava izvršenja
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
- BFSA
Broj autorizacije:
- 0022-1719
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 1/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: