Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml Solution for injection

Oprávnený
  • Etamsylate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Solution for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB02BX01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Írsko
Available in:
  • Írsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Číslo registrácie:
  • VPA10389/004/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0281/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Stiahnuť

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.