Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml Solution for injection

Myönnetty
  • Etamsylate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Solution for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Vuohi
  • Sika
  • Hevonen
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Koira
    • Kissa
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Koira
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB02BX01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Ireland
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10389/004/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0281/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 22/12/2023
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 22/12/2023
Lataa

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 22/12/2023
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."