Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml Solution for injection

Valtuutettu
  • Etamsylate
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml Solution for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Laskimoon
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Lihakseen
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QB02BX01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastuullinen viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntiluvan numero:
  • VPA10389/004/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Menettelyn numero:
  • ES/V/0281/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 22/12/2023
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 22/12/2023
Ladata

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 22/12/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.