Veterinary Medicines

OXTRA LONG ACTING 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, βουβάλια προβατα, αίγες, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, ινδόρνιθες

Oprávnený
  • Oxytetracycline
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
OXTRA LONG ACTING 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, βουβάλια προβατα, αίγες, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, ινδόρνιθες
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Turkey
      • Meat and offal
        30
        day
    • Buffalo
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        20
        day
    • Goat
      • Milk
        15
        day
      • Meat and offal
        39
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        26
        day
      • Milk
        15
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Turkey
      • Meat and offal
        30
        day
    • Buffalo
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        20
        day
    • Goat
      • Milk
        15
        day
      • Meat and offal
        39
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        26
        day
      • Milk
        15
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Cyprus
Dostupné v:
  • Cyprus
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Číslo registrácie:
  • 10573
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Grécky (PDF)
Publikované na: 25/08/2022
Stiahnuť