Veterinary Medicines

OXTRA LONG ACTING 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, βουβάλια προβατα, αίγες, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, ινδόρνιθες

Odobreno
  • Oxytetracycline
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
OXTRA LONG ACTING 200MG/ML, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, βουβάλια προβατα, αίγες, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, ινδόρνιθες
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Turkey
      • Meat and offal
        30
        day
    • Buffalo
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        20
        day
    • Goat
      • Milk
        15
        day
      • Meat and offal
        39
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        26
        day
      • Milk
        15
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
  • Intramuskularno
    • Turkey
      • Meat and offal
        30
        day
    • Buffalo
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        14
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        20
        day
    • Goat
      • Milk
        15
        day
      • Meat and offal
        39
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        26
        day
      • Milk
        15
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Cyprus
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Broj odobrenja:
  • 10573
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 25/08/2022
Preuzmi