Veterinary Medicines

CALCIUMVIT B12

Oprávnený
  • Cyanocobalamin
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CALCIUMVIT B12
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11BA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Taliansko
Available in:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Italian (PDF)
Publikované na: 3/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.