Veterinary Medicines

CALCIUMVIT B12

Įgaliotas
  • Cyanocobalamin
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CALCIUMVIT B12
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    60.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11BA
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.