Veterinary Medicines

Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde

Oprávnený
  • Ephedrine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Caniphedrin 50 mg tablete za pse
Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Lieková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG04BX90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Available in:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetviva Richter GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • MR/V/0747/002
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Rakúsko
Číslo postupu:
  • AT/V/0016/002
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 21/01/2025
Stiahnuť
Slovenian (PDF)
Publikované na: 21/01/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 28/03/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 28/03/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.