Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Autorisé
- Ephedrine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Caniphedrin 50 mg tablete za pse
Caniphedrin 50 mg Tabletten für Hunde
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG04BX90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0747/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Autriche
Numéro de procédure:
- AT/V/0016/002
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/01/2025
Slovenian (PDF)
Publié le: 21/01/2025
Notice
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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 28/03/2024
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