MEGLUXIN
MEGLUXIN
Oprávnený
- Flunixin meglumine
Identifikácia lieku
Názov lieku:
МЕГЛУКСИН
MEGLUXIN
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózne použitie
- Cattle
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
- Horse
-
Intramuskulárne použitie
- Pig
-
Meat and offal17day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AG90
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Číslo registrácie:
- 0022-1746-20.04.2012
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 9/07/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 9/07/2022
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 9/07/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: