MEGLUXIN
MEGLUXIN
Engedélyezett
- Flunixin meglumine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
МЕГЛУКСИН
MEGLUXIN
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal14day
-
Milk2day
-
- ló
-
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
-
Meat and offal17day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Hipra S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Hipra S.A.
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1746-20.04.2012
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 9/07/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 9/07/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 9/07/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: