Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za mačke

Oprávnený
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobivac Tricat Trio, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za mačke
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    4.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.20
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.60
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AD04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Chorvátsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Číslo registrácie:
  • UP/I-322-05/13-01/563
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Croatian (PDF)
Published on: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.