Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Nobivac Tricat Trio, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za mačke

Autorizat
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac Tricat Trio, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za mačke
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    4.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    5.20
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.60
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AD04
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/13-01/563
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 21/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.