Ovipast Plus Suspension for Injection for Sheep
Ovipast Plus Suspension for Injection for Sheep
Oprávnený
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Ovipast Plus Suspension for Injection for Sheep
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI04AB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Zodpovedný orgán:
- The Veterinary Medicines Directorate
Číslo registrácie:
- Vm 06376/3064
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Španielsko
Číslo postupu:
- ES/V/0326/001
Dotknuté členské štáty:
-
Grécko
-
Írsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 24/07/2025
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2025