Ovipast Plus Suspension for Injection for Sheep
Ovipast Plus Suspension for Injection for Sheep
Autoriseret
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Ovipast Plus Suspension for Injection for Sheep
Dyreart:
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English500000000.00/cells1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Får
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI04AB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Autoriseret i:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
- Vm 06376/3064
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0326/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2025