Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim

Oprávnený

Phoxim

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Dermálne použitie
Namáčanie
Dostupné len v Spanish Greek English Portuguese

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

50.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Dostupné len v Spanish English Romanian

Withdrawal period by route of administration:

Dermálne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Namáčanie
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Topical use
- Pig
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP53AF01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Nemecko

Available in:

Nemecko

Opis balenia:

Dostupné len v German
Dostupné len v German
Dostupné len v German

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English French Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

23/11/1979

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Zodpovedný orgán:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Číslo registrácie:

708.00.00

Dátum zmeny stavu registrácie:

2/09/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: