Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim

Autorisiert

Phoxim

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Schaf

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut
Badebehandlung
topisch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Verfügbar nur in Spanish English Romanian

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Badebehandlung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
topisch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AF01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1000 Milliliter
(ID2) 5000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen) mit 5000 Milliliter
(ID1) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 250 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

23/11/1979

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

708.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/09/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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