Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim
Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim
Zugelassen
- Phoxim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sebacil 500mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Sprüh- und Waschemulsion für Schafe und Schweine Phoxim
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
-
Badebehandlung
-
topisch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Schwein
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Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien42TagNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Badebehandlung
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Schaf
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Fleisch und Innereien42TagNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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topisch
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Schwein
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Fleisch und Innereien9Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien42TagNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1000 Milliliter
- (ID2) 5000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen) mit 5000 Milliliter
- (ID1) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 250 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 708.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024