Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Oprávnený

Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Versican Plus DP Liofilizat (żywy, atenuowany):-Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A ≥10^3,1 TCID50*, ≤10^5,1 TCID50,-Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B ≥10^4,3 TCID50*, ≤10^6,6 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

19953.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1259.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Withdrawal period by route of administration:

Subkutánne použitie
- Dog

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI07AD03

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Poľsko

Available in:

Poľsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Zoetis Polska Sp. z o.o.

Marketing authorisation date:

31/10/2016

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Bioveta a.s.

Zodpovedný orgán:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Číslo registrácie:

2570

Dátum zmeny stavu registrácie:

31/10/2016

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0266/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Cyprus
Grécko
Maďarsko
Taliansko
Litva
Luxembursko
Malta
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Španielsko
Dostupné len v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: