Veterinary Medicines

Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizzato
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Versican Plus DP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DP Liofilizat (żywy, atenuowany):-Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A ≥10^3,1 TCID50*, ≤10^5,1 TCID50,-Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B ≥10^4,3 TCID50*, ≤10^6,6 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    19953.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1259.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AD03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Available in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2570
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0266/001
Stati membri interessati:
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