Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Oprávnený
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspensão injetável para bovinos e ovinos
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English17.40/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.40/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.90/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.60/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English3.80/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.30/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English18.20/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Portugalsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- MSD Animal Health Lda.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
- 807/08 DIVPT
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Nemecko
Číslo postupu:
- DE/V/0279/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Francúzsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Portugalsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 15/11/2024