Veterinary Medicines

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Oprávnený
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspensão injetável para bovinos e ovinos
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • European Medicines Agency
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • European Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 807/08 DIVPT
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0279/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.