Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Registrováno
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Bravoxin 10 suspensão injetável para bovinos e ovinos
Cílové druhy:
-
Skot
-
Ovce
Cesta podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English17.40unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English4.40international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English4.90international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English4.60international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English3.80international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.30international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English18.20international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Mléko0day
-
Maso0day
-
-
Ovce
-
Maso0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Portugalsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- MSD Animal Health Lda.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- MSD Animal Health UK Ltd
- Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
- Directorate General For Food And Veterinary
Registrační číslo:
- 807/08 DIVPT
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Německo
Číslo procedury:
- DE/V/0279/001
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Francie
-
Irsko
-
Itálie
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Portugalsko
-
Španelsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Portuguese (PDF)
Zveřejněno dne: 15/11/2024
Jak byla tato stránka užitečná?: