Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Oprávnený
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AL07
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Nemecko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
- Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
- PEI.V.11798.01.1
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Nemecko
Číslo postupu:
- DE/V/0268/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 7/02/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: