Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autoriseret
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto
Dyrearter:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
Meat and offal0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AL07
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
- PEI.V.11798.01.1
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- DE/V/0268/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 7/02/2024
Hvor nyttig var denne side?: