Veterinary Medicines

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Oprávnený
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Gonavet Veyx
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    52.40
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH01CA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nemecko
Available in:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Veyx Pharma GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 402094.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0158/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Česko
  • Estónsko
  • Francúzsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (RTF)
Publikované na: 18/03/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (RTF)
Publikované na: 18/03/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.