Veterinary Medicines

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizado
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Gonavet Veyx
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    52.40
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01CA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Available in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 402094.00.00
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0158/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (RTF)
Publicado em: 18/03/2024
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