Veterinary Medicine Information website

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Oprávnený
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Infúzny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Španielsko
Dostupné v:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • B. Braun Melsungen AG
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 3824 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0193/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Dánsko
  • Francúzsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Španielsky (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 13/03/2026
Stiahnuť

2402582-paren-20250429.pdf

English (PDF)
Publikované na: 18/03/2026
Stiahnuť