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ISOFUNDIN SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO CABALLOS OVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS

Autorizado
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ISOFUNDIN SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO CABALLOS OVINO CAPRINO PORCINO PERROS Y GATOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.67
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.27
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.37
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.80
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • B. Braun Melsungen AG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3824 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0193/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Francia
  • Irlanda
  • Italia
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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English (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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2402582-paren-20250429.pdf

English (PDF)
Publicado el: 18/03/2026
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