Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Oprávnený

Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Porcilis Glässer Suspensie voor injectie

Porcilis Glässer Suspension injectable

Porcilis Glässer Injektionssuspension

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

9.10

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné len v English

9.10

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)
Dostupné len v English

9.10

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

2.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčná suspenzia

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI09AB07

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Dostupné v:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Intervet International B.V.

Dátum registrácie lieku:

9/02/2004

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Intervet International B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

9/02/2004

Referenčný členský štát:

Dánsko

Číslo postupu:

DK/V/0107/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Cyprus
Česko
Estónsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Luxembursko
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian