Veterinary Medicines

Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Atļautas
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer Suspensie voor injectie
Porcilis Glässer Suspension injectable
Porcilis Glässer Injektionssuspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    9.10
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    9.10
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    9.10
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DK/V/0107/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 9/01/2026
Lejupielādēt

PI.pdf

English (PDF)
Publicēts: 27/01/2022
Lejupielādēt