Porcilis Ery + Parvo Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd*, Parwowirus świń (PPV), szczep 014, inaktywowany: ≥ 552 EU**, *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej ** jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań
Porcilis Ery + Parvo Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd*, Parwowirus świń (PPV), szczep 014, inaktywowany: ≥ 552 EU**, *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej ** jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań
Oprávnený
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Porcilis Ery + Parvo Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd*, Parwowirus świń (PPV), szczep 014, inaktywowany: ≥ 552 EU**, *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej ** jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AL01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Poľsko
Dostupné v:
-
Poľsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 0375
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 10/04/2026
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 10/04/2026
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 10/04/2026
