Veterinary Medicines

Porcilis Ery + Parvo -Inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-Inaktywowany parwowirus świń (PPV) szczep 014:≥552EU **;(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań

Autorisé
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Porcilis Ery + Parvo -Inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-Inaktywowany parwowirus świń (PPV) szczep 014:≥552EU **;(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0375
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 3/02/2023
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