Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel injektionsvæske, suspension

Neoprávnený
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Fevaxyn Quatrifel injektionsvæske, suspension
Fevaxyn Quatrifel injektionsvæske, suspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.25
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AL02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Dánsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium SA
Zodpovedný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 14839
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Danish (PDF)
Publikované na: 29/06/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.