Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel injektionsvæske, suspension

Autorizat
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline rhinotracheitis virus, strain 605, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Fevaxyn Quatrifel injektionsvæske, suspension
Fevaxyn Quatrifel injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.25
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AL02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14839
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat pe: 29/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.