BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Oprávnený
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Biosuis APP, süsteemulsioon sigadele
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
-
Dostupné len v English1.00/relative potency1.00Dose
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AB07
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Estónsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- State Agency Of Medicines
Číslo registrácie:
- 1814
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Česko
Číslo postupu:
- CZ/V/0121/001
Dotknuté členské štáty:
-
Chorvátsko
-
Estónsko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Poľsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Estónsky (PDF)
Publikované na: 5/06/2025