BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Registruotas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
BIOSUIS APP 2, 9, 11, Emulsion for injection
Biosuis APP, süsteemulsioon sigadele
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- State Agency Of Medicines
Registracijos numeris:
- 1814
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- CZ/V/0121/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estų (PDF)
Paskelbta: 5/06/2025