Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Oprávnený
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English5.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English6.60/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Dostupné len v English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostupné len v English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostupné len v English2.00/international unit(s)1.00Dose
-
Dostupné len v English40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostupné len v English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Lieková forma:
-
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AJ06
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovinsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
- DC/V/0471/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Česko
Číslo postupu:
- CZ/V/0119/001
Dotknuté členské štáty:
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Estónsko
-
Maďarsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Poľsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 16/02/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 16/02/2022
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 16/02/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: