Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Dopuszczony
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje za pse
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.00international unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AJ06
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- DC/V/0471/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- CZ/V/0119/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 16/02/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 16/02/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 16/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: