Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Oprávnený
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Striekačka
  • Dostupné len v English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Striekačka
Lieková forma:
  • Intramamálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ51RD01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Univet Limited
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 102306
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0221/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 26/01/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 3/05/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.