Veterinary Medicines

Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien

Geautoriseerd
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RD01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 102306
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0221/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.