Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien
Ubrolexin suspensie voor intramammair gebruik bij melkgevende koeien
Toegelaten
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RD01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 102306
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0221/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 26/01/2022
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 28/09/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: